百濟神州公告,公司產品百悅達®已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批准,用於治療既往接受過至少兩線系統治療(含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑)的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

2026-05-14

百濟神州公告,公司產品百悅達®已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批准,用於治療既往接受過至少兩線系統治療(含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑)的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。